2024年7月3日，重庆医科大学未来医学青年创新团队“基础-临床交叉融合”系列主题论坛之肝脏疾病青年创新论坛脂质研究中心分论坛在崇医楼912会议室的脂糖代谢性疾病重庆市重点实验室成功举办。学校人事处师资科胡美云科长作开幕致辞，教师和研究生代表共计30余人参加了本次学术交流会。

首先，赵蕾研究员展开了交流与分享。她以CD36蛋白与代谢相关性脂肪性肝病的研究为例，分享了团队既往“以项目为核心”的基础临床合作模式，并指出团队还将进一步以临床问题为指导，构建基础-临床之间的良好转换桥梁，为今后的科学研究赋予更多的创新性与临床转化价值，实现“科学问题从临床中来，科研成果回临床中去”。

接着，胡文全特聘教授针对酒精肝发展的复杂机制这一课题进一步探讨，早期认为酒精肝的发生与乙醛密切相关，随后的研究证实发现乙酸介导的表观遗传学改变也参与了酒精肝的发生和发展。研究表明ACSS家族部分成员与酒精肝发展密切相关，铁离子聚集也起着重要作用，铁离子代谢紊乱会导致肝脏中铁离子积聚，影响线粒体结构和脂质氧化，导致肝细胞铁死亡。该研究为酒精肝的防治提供了新的思路和方向。

随后，丁银元特聘教授介绍了“糖脂代谢紊乱与肝脏器官损害研究团队”的基本情况。他回顾了早年在美国留学加入Joachim Herz教授团队，开展低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）与动脉粥样硬化研究并取得一系列重要发现的科研历程，重点介绍了回国后研究团队近期在LRP1与原发性肝癌（HCC）研究领域取得的最新成果。研究团队首先通过GEO数据库分析和临床样本验证发现HCC组织LRP1表达水平明显低于邻近正常肝脏组织；再采用细胞实验证实肝脏LRP1缺失可加快OGA的蛋白降解，引起NF-κB的O-GlcNAc糖基化水平升高，进而激活NF-κB/Bcl-2信号通路促进HCC细胞的增殖和迁移；最后通过细胞和小鼠实验证实过表达LRP1能抑制HCC进展。该项研究不仅揭示了LRP1影响HCC形成的分子机制，同时为HCC患者的临床治疗提供了新的靶点和思路。

最后，李丹阳副研究员分享了课题组在SCAP与心血管相关疾病以及胚胎发育的研究工作。首先简单介绍了胆固醇敏感器SCAP在胆固醇合成中扮演的重要角色，然后针对平滑肌细胞特异性SCAP敲除小鼠进行研究，分别从心脏发育、血管发生以及平滑肌细胞增殖、迁移、转位来阐述了胆固醇在心血管疾病和胚胎发育中的重要作用。这些发现呈现了SCAP在心血管发育中的独特功能。

在最后一场演讲热烈的掌声之中，本次重庆医科大学未来医学青年创新团队“基础-临床交叉融合”系列主题论坛之肝脏疾病青年创新论坛脂质研究中心分论坛画上了圆满的句点。论坛的成功举办不仅为未来医学青年创新团队提供了展示前沿研究和突破性想法的舞台，更预示着医学科技的未来将由这些才华横溢、充满激情的年轻团队书写新篇章。

文字：2023级硕士郑昌骏，2023级硕士刘楚薇，2023级硕士陈倩，2022级硕士李达

图片：2022级硕士王婧怡